一、ViiA 7 简介：为何值得关注

ViiA 7 是赛默飞世尔科技推出的一款高端实时荧光定量 PCR（qPCR）系统，广泛应用于科研、临床研究、分子诊断、生物制药和农业转基因检测等多个高精度场景。它不仅提供卓越的荧光检测能力和温控精度，还拥有高度模块化设计、灵活的通量选择和智能数据处理功能。

对于高通量检测需求、多目标基因分析、多实验任务并行执行的用户，ViiA 7 是一款值得重点考虑的全功能平台。

二、选购前应了解的核心技术亮点

1. 多模块通量平台

ViiA 7 拥有灵活的样本载板模块，支持以下三种反应通量配置：

用户可以根据实验规模灵活切换模块，实现单机多模式运作，提升仪器使用效率。

2. 多荧光通道支持

ViiA 7 支持多达6通道荧光检测，涵盖主流染料，如：

• FAM

• VIC

• ROX

• SYBR Green

• Cy5

• TAMRA 等

其独立光源与检测滤光片系统可保证各通道之间信号无串扰，适合进行复杂的多重扩增实验。

3. 精密的热控系统

• 升温速度：高达4.0°C/秒

• 降温速度：3.5°C/秒

• 温控均一性：±0.25°C

• 热盖温控：智能调节，避免样品蒸发

独特的Smart Lid™热盖技术可自动调节压力和温度，有效防止冷凝，同时提升样品扩增效率。

4. 软件系统与数据处理能力

ViiA 7 配套使用 ViiA 7 RUO Software 或 QuantStudio软件（兼容新平台），提供：

• 相对定量与绝对定量分析

• 熔解曲线分析

• 多重SNP判定

• 基因拷贝数变化检测（CNV）

• 高级表达谱热图生成

同时支持LIMS系统接入、实验模板导入、数据批量导出等功能，适合实验室自动化建设。

三、选购ViiA 7的适用对象与情境

1. 高通量实验室

对于每天需完成数百样本或涉及多个目标基因检测的实验室，ViiA 7 的384孔模块及自动板架接口可显著提升工作效率。

2. 临床研究与分子诊断平台

配合TaqMan Array Card模块，ViiA 7 能够完成多指标联合检测，如：

• 肿瘤标志物表达谱分析

• 传染性疾病多靶点检测

• 个体化用药基因分型

3. 药物开发与生物制品质控

在疫苗研发、生物制剂生产过程中，常需对表达载体、病毒载量、污染微生物等进行定量检测，ViiA 7 可实现高度准确的基因拷贝数分析与批次一致性监测。

4. 基础研究团队

ViiA 7 支持灵活设置实验模板，便于长期科研课题数据积累。其高分辨率检测系统对低丰度基因表达或弱荧光信号样本依然具有良好表现。

四、ViiA 7 与其他型号的对比分析

从表中可看出，ViiA 7 更加适合面向临床级、产业化或综合性研究任务，其定位高于QuantStudio系列的基础机型。

五、选择二手ViiA 7时应重点关注哪些方面？

ViiA 7 在二手设备市场中占有一席之地，因其模块化设计、系统稳定性强、通用配件多等特点，许多退役但状态良好的设备仍可持续使用多年。但在选购时，需重点关注以下几个方面：

1. 光学系统状态

检查每一个通道的激发与接收性能，避免通道老化、灵敏度下降等问题。通过仪器自带的荧光校准板或标准试剂进行测试，确保信号线性正常。

2. 热控模块功能

查看设备温控均一性数据，确认帕尔贴模块工作稳定，无过热、跳温现象，防止PCR曲线异常。

3. 模块配置是否完整

ViiA 7支持模块更换，购买时应确认是否包含标准96孔模块或额外模块（如384孔、Array Card），以及模块是否被激活授权。

4. 软件授权与兼容性

确认是否包含ViiA 7 RUO或QuantStudio分析软件授权许可，并可在当前操作系统版本下运行。

5. 通讯与连接功能

验证设备USB、LAN、Wi-Fi端口是否正常工作，部分自动化实验平台还需对接条码阅读器或机械臂等设备，接口可用性十分关键。

六、使用与维护指南

安装环境要求

• 室温：18–25℃，湿度：<60%

• 无强电磁干扰或剧烈振动

• 独立稳压电源，避免高功率电器共用插座

日常使用建议

• 实验前用无尘布擦拭光学窗口和样本仓

• 每次实验结束后，关闭热盖，避免压力失衡

• 定期更新软件版本，保持系统功能完整

维护周期参考

七、典型用户场景分析

实验室一：国家疾控中心核酸筛查平台

该平台使用3台ViiA 7设备，分别配备96孔与Array Card模块，实现每日数千样本的新发病原体联合检测。通过ViiA 7 高通道设计，可在单次实验中完成多目标扩增，缩短分析周期。

实验室二：科研所分子育种实验室

植物育种过程中，需筛查大量基因型变异和表达差异，ViiA 7通过其384孔板高通量扩增与精准的SNP识别能力，为科研人员提供了高效、低误差的分子工具。

实验室三：生物制药质量控制部门

制药企业使用ViiA 7检测重组蛋白表达水平和污染菌基因，保障每批次产品质量一致。借助该平台实现从研发到质控全流程的核酸定量标准化。

八、选购建议与总结

选择ViiA 7 应基于以下几点综合评估：

✅ 是否需要高通量样本处理？

若每日检测样本超过100份，建议选择ViiA 7 以充分利用其384孔模块优势。

✅ 是否涉及多目标基因或多重探针扩增？

ViiA 7的6通道检测能力支持复杂多重PCR实验，是SNP分型和临床诊断理想选择。

✅ 是否计划长期投入使用？

该设备适合建设长期稳定平台，支持软件升级与模块更换，适配实验发展。

✅ 是否注重数据自动化管理？

ViiA 7 提供数据分组、云端同步、分析模板、兼容LIMS系统等智能功能，有助于实验流程标准化。

九、结语

赛默飞 ViiA 7 实时荧光定量PCR仪作为高端qPCR平台，不仅具备超高的检测准确度、样本处理效率与软件智能化水平，还为用户提供灵活可扩展的硬件模块，几乎涵盖所有主流应用需求。

对于正在考虑建立中大型PCR检测平台、承担科研项目或临床分子任务的机构而言，ViiA 7 是一款功能强大、技术成熟、操作稳定的解决方案。若预算有限，选购功能完好、校准齐全的二手设备亦能获得卓越实验效果。