原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectroscopy, AAS)和吸光度法(Absorbance Spectrophotometry)都是用于物质成分分析的光谱分析技术,但它们在原理、应用领域、检测能力等方面存在显著差异,同时也具有一定的相似性。
光学原理相同
两者均基于光的吸收原理,即物质对特定波长的光有选择性吸收,其吸收强度与物质的浓度成正比。
都符合 朗伯-比尔定律(Lambert-Beer Law):A=logII0=εcl其中,A 为吸光度,I0 和I 分别为入射光和透射光强度,ε 为摩尔吸光系数,c 为浓度,l 为光程。
光源
都使用光源发出特定波长的光,但原子吸收光谱法使用特定元素的空心阴极灯(HCL)或无极放电灯(EDL),而吸光度法通常采用氘灯、钨灯等光源。
定量分析
两者都用于测定样品中物质的浓度,可通过标准曲线进行定量分析。
比较项 | 原子吸收光谱法(AAS) | 吸光度法(分光光度法) |
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基本原理 | 基态原子对特征波长光的吸收 | 分子对特定波长光的吸收 |
吸收光谱范围 | 190-900 nm(通常在紫外-可见光范围内) | 190-1100 nm(可见光、紫外光、近红外) |
吸收对象 | 金属元素原子(如 Fe、Cu、Pb、Zn) | 分子或离子(如蛋白质、DNA、色素) |
光源 | 空心阴极灯(HCL)、无极放电灯(EDL) | 氘灯(紫外)、钨灯(可见光) |
背景校正 | 采用氘灯或塞曼效应校正 | 通常不需要背景校正 |
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