赛默飞洗板机Wellwash 1x8操作要点详解

一、引言

赛默飞Wellwash 1x8洗板机是一款专为ELISA及其他酶标板实验设计的自动化清洗设备。其单排8孔设计使其适用于中小规模实验，兼顾灵活性和高效性。作为实验室常用仪器之一，正确掌握其操作要点，直接关系到实验数据的准确性与仪器的使用寿命。操作要点不仅包括日常操作流程，还涵盖实验前准备、液体管理、停机维护以及安全要求等多个方面。

二、实验前准备要点

1. 环境与设备条件

• 实验室环境：保持干净整洁，避免灰尘进入仪器。室温应控制在20–25℃，相对湿度40–70%。

• 电源检查：确保电压符合设备要求，插座接地良好。

• 仪器摆放：应放置在平稳的工作台上，远离振动源与热源。

2. 液体与耗材准备

• 清洗液：常用PBS缓冲液或去离子水，避免沉淀和杂质。

• 保存液：用于长期停机时保护泵体和阀门。

• 废液瓶：提前准备并检查容量是否足够。

• 酶标板：根据实验要求准备96孔等标准板，确保无裂损或污染。

3. 预检工作

• 检查进液管和排液管是否通畅。

• 检查喷嘴有无堵塞。

• 确认泵体无异常噪音。

三、操作面板与功能要点

1. 开机与初始化

• 打开电源后，设备自动进行自检。

• 屏幕显示正常界面，方可进入操作。

2. 程序选择

Wellwash 1x8一般配有多种清洗模式：

• 标准清洗模式：适用于常规ELISA清洗。

• 快速清洗模式：适合对清洗速度要求高的实验。

• 循环清洗模式：用于需要反复冲洗的实验，例如高背景ELISA。

3. 参数设置

• 注液体积：通常为300–400 μL，根据孔体积与实验要求调整。

• 注液次数：可设定1–5次，确保清洗彻底。

• 浸泡时间：部分实验需在孔内浸泡30秒–2分钟。

• 吸液模式：可选择单次或多次吸液，以减少残液。

四、操作流程要点

1. 装载与启动

• 将酶标板放入载板位置，确保平稳。

• 将进液管放入清洗液瓶，排液管置入废液瓶。

• 启动预设程序，检查液路是否畅通。

2. 清洗过程

• 注液：设备将清洗液均匀注入孔内。

• 浸泡：根据设置，液体在孔内停留一定时间。

• 吸液：吸液针紧贴孔底抽走液体，避免残留。

• 循环：按设定次数重复操作，直至完成。

3. 实验结束

• 取出清洗后的酶标板，放入后续检测或干燥。

• 检查清洗效果，确保无残液或交叉污染。

五、液体管理要点

1. 清洗液管理

• 液体必须新鲜配置，避免长时间存放。

• 使用分析纯试剂和去离子水。

• 实验结束后不得将剩余清洗液留在管路中。

2. 废液管理

• 实验过程中实时检查废液瓶液位。

• 废液含有潜在危害成分，应按照实验室危废制度分类处理。

3. 液路冲洗

• 每次使用后必须用去离子水冲洗液路2–3遍。

• 长期停机前注入保存液。

六、停机与维护要点

1. 短期停机（1–3天）

• 纯水冲洗后关机即可。

2. 长期停机（超过1周）

• 需在纯水冲洗后注入保存液。

• 拔掉电源，收纳管路，加盖防尘罩。

3. 日常维护

• 每日：冲洗液路、清理废液瓶。

• 每周：检查喷嘴和管路，必要时深度清洗。

• 每月：进行一次全面检查，包括泵体、阀门、进排液系统。

七、安全与规范操作要点

1. 人员防护

• 操作时必须佩戴实验服、手套和护目镜。

• 处理废液时避免直接接触。

2. 电气安全

• 不得在带电状态下进行维护。

• 长期不用时必须拔掉电源插头。

3. 废液处置

• 生物样品废液需高压灭菌后处理。

• 化学试剂废液应交由危废处理单位。

八、常见问题与解决方法

1. 液体无法吸入

• 检查进液管是否插入液体。

• 运行“Prime”功能排气。

1. 清洗不彻底

• 增加注液次数或延长浸泡时间。

• 检查喷嘴是否堵塞。

1. 废液外溢

• 及时倾倒废液瓶。

• 检查废液管是否弯折或堵塞。

1. 泵体噪音过大

• 检查液路是否有气泡。

• 深度清洗液路，必要时联系厂家维护。

九、质量控制要点

• 定期校准液体体积输出，确保分配精度。

• 每月进行一次性能测试，检查清洗均匀性。

• 记录操作日志，保证可追溯性。

十、结论

赛默飞Wellwash 1x8洗板机的操作要点可以归纳为以下几方面：

1. 实验前准备充分：环境、耗材、液体与设备状态检查。

2. 操作流程规范：程序选择、参数设定与板位装载。

3. 液体管理严格：清洗液纯净、废液规范处理。

4. 维护与保养及时：每日冲洗、定期检查、长期停机保护。

5. 安全管理到位：人员防护、电气安全与废液处置规范。

通过严格遵循操作要点，不仅能保证实验数据的可靠性和一致性，还能显著延长设备的使用寿命，降低故障率。这既是科研实验室质量控制的核心要求，也是保障实验人员安全的重要前提。