赛默飞培养箱371使用记录模板

一、设备基本信息

设备名称：赛默飞培养箱371
设备型号：371
设备编号：__________
使用部门：__________
设备存放位置：__________
购置日期：__________
启用日期：__________
管理责任人：__________
日常维护人：__________
主要用途：用于细胞、组织及微生物培养，维持恒定温度、湿度及气体环境。

二、操作前检查记录

每次开机前应由操作人员进行全面检查，确保培养箱处于安全、正常的工作状态。

1. 电源线路是否完好，插头插座接触是否牢固。

2. 箱门密封圈是否完整无破损，关闭后能否严密贴合。

3. 箱体内是否清洁，是否有培养残留物或冷凝水。

4. 水盘中是否有足够纯水，确保湿度控制正常。

5. 温度传感器位置是否正确安装。

6. 风扇运行是否顺畅无异响。

7. 显示屏及按键是否正常响应。

8. 检查CO₂或其他气体接口是否连接紧密（如适用）。

9. 记录环境温度与湿度，确保在推荐范围内。

10. 确认上次实验结束后的运行记录与状态无异常。

检查结果由操作员签字确认：__________
检查日期：__________

三、运行参数设定记录

操作员应根据实验要求设置运行参数，并认真填写以下信息。

说明：

1. 若设备不带CO₂控制功能，则此项可留空。

2. 操作人员需每次设定后观察5分钟，确认显示值稳定。

3. 若与设定值偏差超过允许范围，应立即记录原因并报告。

四、运行监控与记录

实验期间应对培养箱的运行状态进行定时监控，并做好记录，以确保培养环境稳定可靠。

运行监控要求：

1. 每4小时记录一次运行状态，夜间实验可适当延长至6小时。

2. 若有报警提示，应立即检查故障代码并记录处理过程。

3. 若实验周期超过24小时，应在每日固定时间进行全面检查并签字确认。

五、实验样品信息记录

为确保实验数据的可追溯性，所有放入培养箱的样品信息需详细记录。

记录说明：

1. 样品编号需与实验台账一致。

2. 若实验需长期培养，应注明计划培养周期。

3. 取出样品后应立即清洁样品架或托盘，防止污染。

六、设备清洁与维护记录

定期清洁与维护是确保培养箱长期稳定运行的重要环节。

清洁与维护要求：

1. 每周至少清洁一次内胆、水盘及门封条。

2. 使用无腐蚀、无残留的中性清洁剂。

3. 禁止使用强酸或有机溶剂擦拭。

4. 清洁后应开启箱门通风1小时以上。

5. 每月对传感器、加热管及风扇进行检查与除尘。

6. 每季度进行一次全面维护，内容包括温控校准、加热器检查、密封性能检测等。

七、校准与性能验证记录

培养箱的温度与湿度精度应定期验证，保证数据可靠。

校准要求：

1. 温度校准周期建议为6个月一次。

2. 校准点应包括常用设定温度，如37℃、30℃等。

3. 湿度与CO₂浓度的验证可与年度设备验证同步进行。

4. 若偏差超过允许范围，需立即调整并重新验证。

八、异常与故障处理记录

说明：

1. 所有故障均应详细记录，包括发生时间、影响范围及解决过程。

2. 若需维修，应注明维修日期、人员及更换部件信息。

3. 修复后应进行验证确认，并由管理人员签字。

九、使用后检查与关闭记录

每次实验结束后操作人员需执行以下步骤：

1. 取出所有样品并清点数量。

2. 检查箱体内是否有液体残留或培养基滴落。

3. 清洁搁板与底部水盘，擦干后保持门开状态通风。

4. 检查温度与湿度传感器有无污染或移位。

5. 若需长期停机，应关闭电源并拔下插头。

6. 填写以下关闭记录表：

十、运行总结与年度保养

为保证培养箱长期稳定运行，每年需进行一次全面技术检验和维护总结。

内容包括：

1. 温度控制系统稳定性评估。

2. 湿度控制模块功能验证。

3. 加热元件、风扇、控制面板工作状态检测。

4. 电气绝缘及接地电阻检测。

5. 结构件和密封材料老化评估。

6. 数据记录功能和显示精度验证。

7. 整机清洁、除尘与重新校准。

8. 填写年度维护报告并归档保存。

维护结论：

• 运行状态评估：__________

• 检测结果符合标准：□是 □否

• 建议改进措施：____________________________________

• 检查人签字：__________

• 日期：__________

十一、记录保存与审核

1. 所有使用记录应按日期顺序归档，存放于专用设备档案夹。

2. 记录保存期限不少于三年。

3. 管理员应每月检查记录完整性，并签字确认。

4. 审核人员需定期抽查使用记录，发现问题应及时纠正。

十二、附加说明

1. 本模板适用于赛默飞培养箱371及同系列恒温培养设备。

2. 使用人员须经过培训，熟悉设备结构、操作流程及安全注意事项。

3. 不得私自修改参数或更改控制系统设定。

4. 在实验过程中如发生异常，应立即停止运行并报告负责人。

5. 所有签名应为真实姓名，不得代签或遗漏。

6. 模板可根据实验室管理制度进行细化或调整。